DNAシークエンサー

DNAシークエンサー
分かり易い説明があったので、いただいてしまいました（🙇）
順序を追って、貼り付けますが、
最後の荒川先生の”ワクチンにDNAが混入している問題”を
理解するための物です。
はっきり言って、難しい。

①DNAシーケンサーの原理と種類

②PCRとリアルタイムPCRの違い・・・これは参考文献

③ワクチンへのDNA混入問題の追試（荒川央ひろし先生）・・・・これが問題。

①に関して、PCR法とサンガー法（シークエンス）の試薬と反応の違いは、
試薬の違い（ＤＮＡを構築するための単量体；モノヌクレオシド）
　・PCR法＝デオキシヌクレオシド三リン酸（ｄNTP)
　・サンガー法＝デオキシヌクレオシド三リン酸（ｄNTP)および
　　　　　　　　　　ジデオキシヌクレオシド三リン酸（ｄｄNTP)
プライマー
　・ＰＣＲ＝センスプライマー＋アンチセンスプライマー
　・サンガー法＝どちらか、一つ

反応の違い
　・ＰＣＲ＝増幅標的の両端に対応した２種類１対のプライマーを
　　　　　　使用するため、、はさまれた領域の全長二本鎖ＤＮＡが、
　　　　　　指数関数的に増幅される。
　・サンガー法＝一種類の（片方）のプライマーのため、
　　　　　　そこを起点にした、一本鎖ＤＮＡが、一次関数的に、
　　　　　　増幅される。増幅中に、ｄｄＮＴＤが取り込まれ、
　　　　　　様々な位置で合成停止するため、長さの異なった
　　　　　　一本鎖ＤＮＡが生成される。